Gregorio De Gracia/Texto y foto
El Instituto Especializado de Análisis (IEA) realizó una reunión virtual con los representantes de laboratorios de productos farmacéuticos con el objetivo de capacitarles acerca de cómo completar las guías de la institución, y de esa manera mantener actualizados los registros.
El director doctor Goy Navas explicó que se trata de documentar la información necesaria para asegurar que la persona que realiza los trámites esté autorizada por el laboratorio fabricante como representante de la empresa.
La idea es que los usuarios -laboratorios- sepan cómo brindar información -veraz- en una plataforma online (en línea). Se trata de apoyar al laboratorio fabricante a través de su representante nacional o técnico. Esto también impide que alguien se haga pasar como representante del laboratorio cuando no sea el caso.
Señaló que el IEA debe perfeccionar el registro de los usuarios con aquellos que recibieron la capacitación.
Jacqueline Jones, jefa de la Sección de Gestión de Calidad, explicó que también se busca mejorar la calidad de la información de los usuarios que administra el IEA, saber quiénes son los que tramitan, y qué productos se gestionan. Esto permitirá que el instituto disponga de mejores datos y comunicación con el usuario.
Angie Navas, coordinadora de Gestión de Calidad dio a conocer otro dato importante relacionado con la información que deben saber los representantes de los laboratorios. En este caso, manifestó que, para el análisis de los productos, el IEA solicita las referidas guías para entregar a los usuarios la cotización de análisis de medicamentos. Se les proporciona el formulario, la metodología, la fórmula cualicuantitativa y todos los documentos adjuntos que se requieren para el análisis.
Además, se hace una evaluación y se observa qué prueba requiere el producto y a través de una cotización se le da el costo y los insumos que requiere para estos análisis.